La EMA apoya ´Tecvayli´ ante el mieloma múltiple en recaída y refractario
En los últimos años se ha desarrollado y aprobado una gama de nuevos medicamentos para el tratamiento del mieloma múltiple, lo que conduce a una mejora general constante en la supervivencia del paciente.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado una autorización de comercialización condicional en la Unión Europea (UE) para ´Tecvayli´ (teclistamab) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario, que hayan recibido al menos tres terapias previas, incluido un agente ... + leer más
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