Ixekizumab de Lilly, superior frente a etanercept y placebo en los estudios de psoriasis en Fase 3
Ixekizumab alcanzó todos los objetivos principales y secundarios claves en los tres estudios pivotales, donde se incluyeron 3.866 pacientes, es el programa de Fase 3 más extenso de psoriasis en placas moderada o grave realizado hasta la fecha.
Ixekizumab, el medicamento en fase de investigación de Eli Lilly and Company, fue estadísticamente superior a etanercept y al placebo en todas las medidas de remisión de las lesiones cutáneas en los estudios Fase 3, según ha señalado la compañía en la presentación de los resultados preliminares de los tres ... + leer más
Artículos relacionados
Positivos resultados de ixekizumab ante la artritis psoriásica
El estudio PerfIL-17 demuestra que ixekizumab (Taltz®), de Lilly, es un inhibidor de IL-17 con alta persistencia, del 86,4% a 1 año en pacientes con artritis psoriásica. + leer más
Un fármaco de Johnson & Johnson muestra buenos resultados en psoriasis en placas
El péptido dirigido experimental de administración oral JNJ-2113 mostró resultados positivos en psoriasis en placas de moderada a grave en un estudio fase 2b publicado en la revista The New England Journal of Medicine. + leer más
Mayor riesgo de infecciones del tracto respiratorio con dosis altas de vitamina D3
La suplementación carece de beneficio sobre múltiples parámetros inmunológicos, según indican los resultados de un nuevo ensayo clínico. + leer más
Eptinezumab es una opción de tratamiento viable a largo plazo en la migraña
La terapia mantiene su eficacia a las 72 semanas del inicio, con significativas reducciones en el número de días mensuales con migraña en la mayoría de los pacientes. + leer más
El head-to-head de risankizumab frente a ustekinumab en la enfermedad de Crohn cumple todos los objetivos de valoración
SEQUENCE, un ensayo head-to-head de fase 3, compara risankizumab con ustekinumab para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave que han fracasado a uno o más anti-TNFs. + leer más
IMBRUVICA® más venetoclax demuestra una tasa de SG superior al 84% a los 54 meses en pacientes con LLC
Datos adicionales del estudio fase 2 CAPTIVATE muestran que un 82% de pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada previamente que recibieron tratamiento de duración fija con ibrutinib más venetoclax no necesitaron la siguiente línea de tratamiento a los 54 meses. + leer más