Mutaciones en el cromosoma X, presentes en el 7% de los hombres con azoospermia
Un 1% de la población masculina general padece azoospermia, la infertilidad de origen testicular más severa.
El Servicio de Andrología de la Fundació Puigvert ha liderado el estudio `Large-scale analyses of the X chromosome in 2,354 infertile men discover recurrently affected genes associated with spermatogenic failure´ (`Análisis a gran escala del cromosoma X en 2.354 hombres infértiles descubren genes recurrentemente afectados asociados con el fallo en la ... + leer más
Artículos relacionados
Hallan factores en el cromosoma Y masculino que conducen al crecimiento tumoral agresivo
La pérdida del cromosoma Y podría contribuir a que los tumores crezcan al suprimir la respuesta inmunitaria local, y, en cierto modo, darrespuesta a por qué ciertos tipos de cáncer son peores en hombres que en mujeres. + leer más
Los hombres son portadores de un gen que contribuye a un mayor riesgo de insuficiencia cardíaca
La pérdida del cromosoma Y, que sucede en, aproximadamente el 40% de los hombres a partir de los 70 años, desencadena cambios en las células inmunes del corazón que hacen que las células sean más propensas a causar cicatrices e insuficiencia cardíaca. + leer más
La pérdida del cromosoma Y en los hombres favorece el crecimiento del cáncer
A medida que los hombres envejecen, algunas de sus células pierden la misma cosa que los hace machos biológicos, el cromosoma Y, y esta pérdida dificulta la capacidad del cuerpo para combatir el cáncer. + leer más
Identifican obstáculos biológicos y sexuales que afectan a la investigación médica
Hay evidencia de que no se han destinado suficientes recursos de investigación genética para distinguir los efectos de los cromosomas sexuales lo que impide, en muchas ocasiones, mejorar los resultados de los pacientes y transformar la forma en que se tratan las enfermedades. + leer más
Descrito el gen detrás de los defectos cardíacos en el síndrome de Down
Investigadores han identificado un gen que causa defectos cardíacos en el síndrome de Down, una condición que resulta de una copia adicional del cromosoma 21. + leer más
Descrito un gen relacionado con los déficits de aprendizaje y memoria en el síndrome de Down
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, también conocida como trisomia 21, y es la causa genética más común de discapacidad intelectual. + leer más