La CE concede la aprobación condicional a CARVYKTI® para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída y refractario
En el estudio clínico pivotal CARTITUDE-1, el 98% de los pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario respondió al tratamiento de administración única de ciltacabtagén autoleucel.
Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización condicional de comercialización a CARVYKTI® (ciltacabtagén autoleucel; cilta-cel) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario (MMRR) que han recibido al menos tres tratamientos previos, incluidos un ... + leer más
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