Las grandes dificultades a las que se enfrentan los pacientes con enfermedades minoritarias
El tiempo medio diagnóstico de las enfermedades minoritarias es de unos 5 años y menos del 5% cuentan con tratamiento en la actualidad.
Más de 230 médicos internistas se han encontrar en la XII Reunión de Enfermedades Minoritarias–III Reunión de Enfermedades Minoritarias para Residentes de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), donde han analizado las principales novedades diagnósticas y terapéuticas en estas patologías, que afectan a alrededor de 30 millones de personas ... + leer más
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La jornada contó con la mesa ´Sanidad Poco Frecuente, Objetivo Territorial´, en la que participaron Doña Manuela García, consejera de Sanidad de las Islas Baleares, y Don César Pascual, consejero de Salud de Cantabria. Ambos consejeros estuvieron de acuerdo en la necesidad de una legislación y un plan integral de enfermedades poco frecuentes, que coordine y legisle para optimizar los recursos y agilizar lo máximo posible todos los aspectos que atañen los diagnósticos y tratamientos de los pacientes con patologías minoritarias. + leer más