La EMA acepta revisar la solicitud de autorización de comercialización de pembrolizumab
El anticuerpo Anti-PD-1 en investigación de MSD, Pembrolizumab, ha sido sometido para revisión regulatoria en Europa para el tratamiento del melanoma avanzado.
MSD ha anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha aceptado la revisión de la solicitud de autorización de comercialización de pembrolizumab (MK-3475), el anticuerpo anti-PD-1 que la compañía tiene en investigación para el tratamiento del melanoma avanzado. Si la Comisión Europea lo aprueba, ... + leer más
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