La EMA valida nuevas solicitudes de comercialización a Abbvie para terapias con interferón
La Agencia Europea del Medicamento ha validado la solicitud de la compañía para el tratamiento de la hepatitis C de genotipo.
AbbVie ha anunciado que las solicitudes de autorización de comercialización (MAA por sus siglas en inglés) de su terapia totalmente oral y libre de interferón para el tratamiento de pacientes adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1 (GT1) han sido validadas, y se ... + leer más
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