AbbVie solicita el registro de upadacitinib en espondiloartritis axial no radiográfica a la FDA y a la EMA
El fármaco está aprobado en artritis psoriásica (APs) activa, artritis reumatoide (AR) activa de moderada a grave, dermatitis atópica (DA) de moderada a grave y EA activa en la UE.
AbbVie ha anunciado la presentación de solicitud de registro a la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos y a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para la aprobacón de upadacitinib (RINVOQ®, 15 mg una vez al día) para el tratamiento de la espondiloartritis axial no radiográfica (EspAax-nr) ... + leer más
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