I+D+I

Reprogramación celular mediante terapia génica en la anemia de Fanconi

Investigadores españoles demuestran por primera vez la posibilidad de corregir síndromes causados por deficiencias en los mecanismos de reparación del ADN.

Los avances en la tecnología de las nucleasas artificiales capaces de cortar doble cadena de ADN han mejorado la eficacia y especificidad de la terapia génica dirigida (TGD). La TGD permite la integración de secuencias exógenas de nucleótidos en lugares específicos del genoma, lo que resulta en la corrección de ... + leer más


Artículos relacionados