Nueva potencial terapia para la distrofia muscular de Duchenne

Un estudio en células de pacientes identifica diversos inhibidores del transporte de calcio que evitan la sobrecarga de este ión y mejoran la contractilidad.

Científicos japoneses han identificado una molécula (STIM1–Orai1) responsable de la deficiencia en distrofina asociada al exceso de calcio intracelular en la distrofia muscular de Duchenne (DMD). El hallazgo ha sido posible mediante la generación de miotubos a partir de células madre pluripotentes inducidas de los pacientes, un enfoque que permite ... + leer más


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