Farmacologí­a

VAXNEUVANCE™ ha cumplido con los criterios de inmunogenicidad y seguridad en el ensayo pivotal de fase 3 que evaluó su uso en bebés

MSD ha anunciado que VAXNEUVANCE cumplió los objetivos clave de seguridad en el estudio en fase 3 PNEU- LINK (V114-031) en bebés.

La compañía biofarmacéutica MSD ha anunciado los principales resultados del estudio pivotal PNEU-PED (V114-029) en el que se evaluó la inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de VAXNEUVANCE™ (vacuna conjugada antineumocócica de 15 serotipos) en lactantes sanos de entre 42 y 90 días de vida (n=1720). En el ensayo, los lactantes recibieron ... + leer más


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