Farmacologí­a

El tratamiento del cáncer de esofágico abre una nueva vía con la aprobación de pembrolizumab

La Comisión Europea aprueba KEYTRUDA® (pembrolizumab) de MSD en combinación con quimioterapia para determinados pacientes con cáncer esofágico o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica (UGE) HER2-negativo.

La Comisión Europea (CE) ha aprobado pembrolizumab, el tratamiento anti-PD-L1 de MSD, en combinación con quimioterapia basada en platino y fluoropirimidinas para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma de esófago o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica (UGE) con receptor negativo del factor de crecimiento epidérmico humano 2 ... + leer más


Artículos relacionados


Keytruda® más quimioterapia mejora la supervivencia global en pacientes con mesotelioma pleural avanzado irresecable

En el ensayo de fase 3 CCTG IND.227/KEYNOTE-483, KEYTRUDA más quimioterapia también mostró mejoras estadísticamente significativas en la supervivencia libre de progresión (SLP) y la tasa de respuesta objetiva (TRO) en comparación con la quimioterapia sola. + leer más

La inmunoterapia posquirúrgica mejora la supervivencia del cáncer de riñón

Se ha demostrado un beneficio en la supervivencia general de una terapia adyuvante en pacientes con cáncer de riñón. + leer más

Progreso significativo de MSD en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer en estadios iniciales

Los nuevos datos de supervivencia libre de eventos de KEYNOTE-671 muestran el potencial del régimen basado en KEYTRUDA® (pembrolizumab) como tratamiento perioperatorio en etapas más tempranas del cáncer de pulmón. + leer más

Una subpoblación circulante de linfocitos T predice la respuesta a la terapia en el cáncer de pulmón

Un aumento de al menos el 10% se asocia a respuesta a la quimio-inmunoterapia, ya a las 4 semanas, con una fiabilidad del 85%. + leer más

GSK presenta nuevos datos en cáncer de pulmón de célula no pequeña y en cáncer de endometrio

Lo ha hecho en el marco del congreso ESMO 2023,  + leer más

Nuevo biomarcador para tratar el cáncer de mama avanzado HR+ y HER2-

Los resultados de un estudio traslacional realizado por SOLTI han ayudado a determinar un nuevo biomarcador para predecir la presencia de estructuras linfoides terciarias y, potencialmente, identificar a pacientes que se podrían beneficiar del tratamiento de inmunoterapia en cáncer de mama HR+ y HER2-. + leer más