Diseñan una nueva herramienta para el diagnóstico molecular de los síndromes de fallo medular congénitos
Los síndromes de fallo medular congénitos son un grupo de enfermedades raras genéticamente muy heterogéneas que están caracterizadas por fallo de médula ósea, anomalías congénitas y predisposición al cáncer.
Diversos grupos del CIBERER coordinados por Julián Sevilla, del Grupo Clínico Vinculado del Hospital Niño Jesús de Madrid, han desarrollado un proyecto basado en el estudio genético mediante paneles de secuenciación masiva para ... + leer más
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