Europa autoriza la administración subcutánea de natalizumab para el tratamiento de la esclerosis múltiple
La opción subcutánea, administrada por un profesional sanitario, amplía las posibilidades de acceso al tratamiento más allá del ámbito de la infusión intravenosa y proporciona un tiempo de administración más corto
Biogen Inc. ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización a la presentación en inyección subcutánea (SC) de natalizumab para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR). La nueva vía de administración ofrece una eficacia y una seguridad comparables a las de la ... + leer más
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