La FDA acepta revisar somatrogon como tratamiento pediátrico en pacientes con deficiencia de la hormona del crecimiento
Si obtiene la aprobación, el fármaco ofrecerá una opción de tratamiento de administración semanal.
Pfizer y OPKO han anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aceptado la presentación de la solicitud inicial de autorización de tratamiento biológico (BLA) para somatrogon, una hormona de crecimiento humano de acción prolongada, que sería administrada una vez por semana para el ... + leer más
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