Baricitinib, autorizado de uso de emergencia para tratar a pacientes hospitalizados con Covid-19
La aprobación permite el uso de baricitinib, en combinación con remdesivir, en pacientes hospitalizados con necesidad de soporte de oxígeno. La Autorización de Uso de Emergencia (EUA) se basa en los datos del ensayo clínico ACTT-2 y es la segunda aprobación de un fármaco de Lilly para Covid-19.
Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) e Incyte (NASDAQ: INCY) anunciaron este pasado viernes que la Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha otorgado la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para la distribución y el uso de emergencia de baricitinib en combinación con remdesivir en pacientes hospitalizados adultos y pediátricos ... + leer más
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