La terapia génica restaura la visión en ratones
Un sistema de edición genética más fiable que CRISPR/Cas9 corrige la mutación causante de la deficiencia.
Investigadores de la Universidad de California en Irvine han utilizado una técnica de edición genética basada en los editores de citosina y adenina (ECAs), para corregir un defecto hereditario que resulta en pérdida de visión. La inyección subretinal de un vector adenoasociado que expresa estos ECAs y un ARN de ... + leer más
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