La Comisión Europea aprueba Vyndaqel® para la amiloidosis cardiaca por transtiretina
Se trata del primer medicamento aprobado en la Unión Europea para tratar la ATR-CM y la polineuropatía sintomática en estadio 1 en la amiloidosis por transtiretina.
Pfizer ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado VYNDAQEL® (tafamidis), una capsula diaria oral de 61mg, para el tratamiento de la amiloidosis por transtiretina nativa o hereditaria en pacientes adultos con miocardiopatía (ATTR-CM, por sus siglas en inglés). VYNDAQEL® 61mg es el primer y único tratamiento aprobado en la ... + leer más
Artículos relacionados
Un equipo nacional presenta el primer fármaco para mejorar el síndrome del corazón rígido
Se ha demostrado la eficacia y la seguridad de un fármaco retirador de amiloide contra la amiloidosis cardiaca por transtiretina, también conocida como síndrome del corazón rígido. + leer más
¿Qué propone la EMA para suplir los riesgos en la cadena de suministro en medicamentos críticos?
El Grupo Directivo sobre Escasez de Medicamentos de la Agencia Europea del Medicamento tiene como objetivo proteger a las personas afectadas de las fluctuaciones de la oferta y la demanda y procurar las existencias de medicamentos críticos. + leer más
La Comisión Europea estudia una nueva estrategia para medir la presencia de microplásticos en el agua potable
Entre los polímeros encontrados con mayor frecuencia en el agua potable figuran el polietileno, el tereftalato de polietileno, los poliésteres distintos del PET y el polipropileno. + leer más
MSD recibe la opinión positiva del CHMP para Gefapixant
La recomendación del CHMP será ahora revisada por la Comisión Europea (CE) para su autorización de comercialización en la Unión Europea (UE) y se espera una decisión final a finales de este año. + leer más
Consiguen que la EMA designe el cannabidiol como medicamento huérfano para el tratamiento del síndrome de Leigh
La decisión es fruto de una solicitud presentada por los investigadores del grupo de investigación en Neuropatologia Mitocondrial del Instituto de Neurociencias (INc-UAB) Emma Puighermanal, Albert Quintana i Elisenda Sanz. + leer más
Las agencias de medicamentos de la UE reflexionan sobre qué mejoras son necesarias en próximas pandemias
La Agencia Europea del Medicamento en colaboración con la Red de jefes de Agencias de Medicamentos han elaborado un informe conjunto sobre las lecciones que en su terreno se pueden extraer de la pandemia de COVID-19, y de lo que queda por llevar a cabo. + leer más