Nuevos datos de Imbruvica® (ibrutinib) en pacientes con LLC no tratados previamente
Los resultados del análisis con un seguimiento de 48 meses del estudio clínico de fase 3 E1912, prestados por Janssen en ASH 20219, indicaron una diferencia estadísticamente significativa en la SLP y la SG con ibrutinib más rituximab en comparación con una pauta de quimioinmunoterapia de referencia con FCR.
Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado los datos combinados procedentes de dos estudios y un análisis integrado a largo plazo en el que se evalúa el uso de Imbruvica® (ibrutinib) para el tratamiento de pacientes con LLC no tratados previamente. Los resultados del análisis con un seguimiento ... + leer más
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