Europa aprueba SPRAVATO® para adultos con trastorno depresivo mayor resistente al tratamiento

El tratamiento con esketamina para pulverización nasal de Janssen en combinación con un antidepresivo oral de nuevo inicio se asoció a una reducción significativa de los síntomas depresivos, siendo eficaz desde el día 2, y alcanzando la remisión en aproximadamente la mitad de los pacientes tratados tras cuatro semanas de tratamiento.

Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado este jueves que la Comisión Europea (CE) ha aprobado SPRAVATO® (esketamina para pulverización nasal), en combinación con un inhibidor selectivo de la recaptación de la serotonina (ISRS) o un inhibidor de la recaptación de la serotonina y de la noradrenalina (IRSN), ... + leer más


Artículos relacionados


▼SPRAVATO® tiene mejor perfil de tolerabilidad y eficacia que quetiapina de liberación prolongada contra el TRD

Hallazgos adicionales de este estudio mostraron que esketamina intranasal demostró un aumento significativo en la proporción de pacientes que alcanzaron remisión y respuesta en comparación con quetiapina de liberación prolongada (XR), según el cuestionario de salud del paciente (PHQ-9) declarado por el paciente. + leer más

Janssen impulsa la aprobación de lazertinib en combinación con ▼RYBREVANT® contra el CPNM con mutación del EGFR

La solicitud está respaldada por datos del estudio fase 3 MARIPOSA presentados en una sesión presidencial como late breaking abstract en el congreso ESMO 2023. + leer más

El apoyo de Janssen hacia las personas que conviven con cáncer de pulmón

Se estima que más de 30.000 personas recibirán un diagnóstico de cáncer de pulmón en España a lo largo de 2023.  + leer más

Janssen presenta la solicitud para la aprobación de ▼RYBREVANT® ante el CPNM

La variación tipo II de extensión de indicación está respaldada por los datos de PAPILLON, el primer estudio fase 3 aleatorizado en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutaciones de inserción del exón 20 del EGFR. + leer más

Janssen apuesta por erdafitinib ante el cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico con alteraciones seleccionadas en FGFR

A la espera de su aprobación, erdafitinib, un paninhibidor del receptor tirosina quinasa del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR) en investigación que se administra por vía oral una vez al día, podría convertirse en la primera terapia dirigida a alteraciones de FGFR en pacientes con carcinoma urotelial metastásico, uno de los tipos de cáncer más frecuentes en Europa. + leer más

Johnson & Johnson alcanza su objetivo de compensar el 100% de su consumo energético en Europa

Johnson & Johnson ha puesto en marcha en España en los últimos años dos parques eólicos y uno solar que han sido claves para alcanzar el equivalente energético que consume la compañía en 12 países europeos. + leer más