El CHMP da luz verde al uso ampliado de Darzalex® (daratumumab)
El organismo recomienda incluir el uso de este fármaco biológico de Janssen en combinación con lenalidomida y dexametasona (DRd) en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico (MMRD) que no son candidatos a trasplante autólogo de células progenitoras hematopoyéticas (TPHA).
Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado ampliar la autorización de comercialización existente de Darzalex® (daratumumab) para incluir el uso de daratumumab en combinación con lenalidomida y dexametasona (DRd) en ... + leer más
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