Industria Farmacéutica

El CHMP recomienda la aprobación de Stelara (ustekinumab) para colitis ulcerosa

El fármaco, de Janssen, es el primer tratamiento que se dirige selectivamente a la ruta de IL‑12/IL-23, una importante diana terapéutica en esta enfermedad.

Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson han anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha adoptado una opinión positiva recomendando autorizar la comercialización en la Unión Europea (UE) de ustekinumab en el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa ... + leer más


Artículos relacionados


Vedolizumab induce y mantiene la remisión en la colitis ulcerosa

Un metanálisis en red establece las fortalezas de múltiples agentes biológicos usados en esta indicación, con el objetivo de facilitar la selección de la terapia más adecuada en cada paciente.  + leer más

Llega a España el dispositivo unidosis `One-Press´ de STELARA® para enfermedad inflamatoria intestinal

El dispositivo de inyección precargado, donde el paciente controla la velocidad de inyección, ofrece comodidad y confianza. + leer más

El head-to-head de risankizumab frente a ustekinumab en la enfermedad de Crohn cumple todos los objetivos de valoración

SEQUENCE, un ensayo head-to-head de fase 3, compara risankizumab con ustekinumab para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave que han fracasado a uno o más anti-TNFs. + leer más

Un nuevo fármaco duplica las tasas de remisión de la colitis ulcerosa

El ensayo clínico ha demostrado una duplicación de las tasas de remisión, hasta el 50%, en determinados grupos, se publican los investigadores en el 'New England Journal of Medicine'. + leer más

Johnson & Johnson presenta solicitudes de registro para TREMFYA® ante la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn

La presentación incluye los datos del programa fase 3 QUASAR de colitis ulcerosa y el programa fase 3 GALAXI de enfermedad de Crohn, cada uno de los cuales había alcanzado sus criterios de valoración principales. + leer más

Luz verde de la CE a Velsipity® para pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave

Esta autorización supone una nueva alternativa de tratamiento para todos aquellos pacientes de 16 años en adelante que hayan tenido una respuesta inadecuada, hayan perdido la respuesta o sean intolerantes a la terapia convencional o a un agente biológico. + leer más