La CE aprueba KEYTRUDA® como tratamiento adyuvante para adultos con melanoma en estadio III resecado
MSD anuncia que la aprobación europea se ha basado en el beneficio en la supervivencia libre de recurrencia (SLR) mostrada con pembrolizumab en el ensayo pivotal fase 3 EORTC1325/KEYNOTE-054.
MSD ha anunciado recientemente que la Comisión Europea ha aprobado KEYTRUDA® (pembrolizumab), el tratamiento anti-PD-1 de la compañía, como tratamiento adyuvante para adultos con melanoma en estadio III y afectación de los ganglios linfáticos y que se han sometido a resección quirúrgica completa. Esta aprobación se basa en datos procedentes ... + leer más
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