Farmacologí­a

Luz verde para el nuevo tratamiento preventivo de la migraña de Lilly

La CE ha autorizado la comercialización de galcanezumab (Emgality®), un anticuerpo monoclonal humanizado que ha mostrado reducir significativamente el promedio mensual de días de migraña (MHD) y una mejora de la funcionalidad comparado con placebo.

Eli Lilly and Company ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha autorizado la comercialización de galcanezumab (Emgality®) como tratamiento preventivo de la migraña en adultos que sufren al menos cuatro días de migraña al mes. Galcanezumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que se une al péptido relacionado con el gen ... + leer más


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