La CE aprueba Alunbrig® (brigatinib) para el cáncer de pulmón no microcítico avanzado
El fármaco de Takeda ha conseguido unos resultados sin precedentes: una mediana de supervivencia libre de progresión de 16,7 meses y una supervivencia global de 34,1 meses en pacientes tratados previamente con crizotinib.
Takeda ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización de Alunbrig® (brigatinib) en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con traslocación del gen ALK (quinasa de linfoma anaplásico – por sus siglas en inglés) tratados previamente con crizotinib. ... + leer más
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