Las terapias diseñadas para una forma hereditaria del Parkinson podrían ser útiles para todos los enfermos
La hiperactivación del gen LRRK2 es importante en todos los pacientes y no sólo en los que presentan mutaciones en él.
Un nuevo estudio indica que el gen LRRK2, asociado a un 3 o 4% de los pacientes con enfermedad de Parkinson (EP), también juega un importante papel en los casos de EP no hereditarios. Hasta ahora se creía que las mutaciones en él eran la causa de la enfermedad en ... + leer más
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