Industria Farmacéutica I+D+I

Pfizer inicia un estudio para el tratamiento experimental de la hemofilia B

Una única dosis de la terapia génica que se evaluará, llamada fidanacogen elaparvovec, permitiría a los pacientes producir el factor IX ellos mismos en vez de tener que inyectárselo regularmente.

Pfizer inicia un estudio de fase III abierto y multicéntrico (NCT03587116) para evaluar la eficacia y seguridad del actual tratamiento para el reemplazo del factor IX en profilaxis en la atención sanitaria habitual. Los datos sobre la eficacia de la profilaxis del factor IX obtenidos en este estudio servirán como ... + leer más


Artículos relacionados


La terapia génica en hemofilia despierta interés de más del 80% de los hematólogos

La terapia génica en hemofilia induce la capacidad del hígado de la persona con hemofilia para sintetizar el factor de coagulación deficitario. + leer más

Congreso Hematología: Terapia génica, una nueva época en el tratamiento de la hemofilia

Un simposio de Pfizer durante examinó los ensayos en marcha respecto a esta innovadora técnica de cara a ofrecer una perspectiva más esperanzadora en las opciones terapéuticas. + leer más

Sobi estrena un nuevo podcast de referencia sobre la hemofilia

El nuevo proyecto de Sobi “Hemofilia Out Loud. Hablemos de Hemofilia” busca convertirse en un podcast de referencia sobre la hemofilia, con el objetivo de visibilizar y concienciar acerca de los desafíos de esta enfermedad rara. + leer más

Sobi consolida su compromiso con la comunidad de la hemofilia

Sobi vuelve con una segunda temporada de su Podcast "Hemofilia Out Loud. Hablemos de Hemofilia". + leer más

David Granjo es el nuevo director de la Unidad de Hemofilia de Sobi Iberia

Licenciado en Farmacia, tiene un MBA de AESE y IESE, y postgrados en Direcion Comercial y Marketing y Evaluación económica de Tecnologías Sanitarias. David Granjo cuenta con más de 15 años de experiencia en la Industria Farmacéutica y pasa a formar parte del equipo de Sobi Iberia como nuevo director de la Unidad de Hemofilia. + leer más

Efanesoctocog alfa avanza como tratamiento de la hemofilia A

La hemofilia A es una enfermedad genética rara, crónica, en la que el organismo no produce suficiente factor VIII, una proteína esencial para la coagulación de la sangre, o lo hace de forma disfuncional. + leer más