Más de 50 expertos debaten los avances científicos en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad rara Alfa Manosidosis

El encuentro científico ‘Piensa en Alfa, actúa’ organizado por Chiesi España reúne a más de 50 profesionales sanitarios especializados en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad rara Alfa Manosidosis. + leer más

BESREMi^® avanza ante la policitemia vera

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (AOP Health) publicaca los datos finales sobre ropeginterferón alfa-2b (BESREMi^®) de su estudio de fase IIIb CONTINUATION-PV en pacientes con policitemia vera (PV). + leer más

Descrito un nuevo tipo de deficiencia inmunitaria congénita

Se ha descrito por primera vez en seres humanos la ausencia de la proteína pre-TCR alfa, la cual se pensaba que tenía un importante papel en el desarrollo de los linfocitos T. + leer más

Pombiliti^®+ Opfolda^® llega a España para el tratamiento de la enfermedad de Pompe

Pombiliti^® (cipaglucosidasa alfa) + Opfolda^® (miglustat) es la única terapia de dos componentes para adultos con enfermedad de Pompe de inicio tardío. + leer más

Grifols presenta nuevos tamaños de viales de PROLASTIN, la terapia AAT más recetada del mundo

Los nuevos viales de PROLASTIN están ahora disponibles en unidades de 4 y 5 gramos, lo cual permitirá a los profesionales de la salud poder satisfacer con más facilidad las necesidades de dosificación de los pacientes con déficit grave de alfa1-antitripsina, también conocido como alfa-1. + leer más

Efanesoctocog alfa avanza como tratamiento de la hemofilia A

La hemofilia A es una enfermedad genética rara, crónica, en la que el organismo no produce suficiente factor VIII, una proteína esencial para la coagulación de la sangre, o lo hace de forma disfuncional. + leer más