Industria Farmacéutica Farmacologí­a

Nuevo régimen de dosificación para Humira

Con la opinión positiva del CHMP, la presentación de 80 mg/0,8 ml permitirá reducir a la mitad el número de inyecciones en el mantenimiento o tras la intensificación, mejorando de este modo la experiencia del paciente.

La compañía biofarmacéutica AbbVie ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (en inglés EMA), ha emitido su opinión positiva sobre Humira (adalimumab) 80 mg/0,8 ml que posibilitará una pauta de administración alternativa con dosis de ... + leer más


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