Farmacologí­a I+D+I

La CE autoriza la comercialización de Lamzede 

Impulsada por Grupo Chiesi, es la primera terapia de sustitución enzimática para controlar las manifestaciones no neurológicas de los pacientes con formas de leves a moderadas de Alfa Manosidosis, una enfermedad ultra rara progresiva y debilitante.

Grupo Chiesi ha anunciado que la Comisión Europea ha autorizado la comercialización de Lamzede (velmanasa alfa), el primer tratamiento enzimático sustitutivo para controlar las manifestaciones no neurológicas de los pacientes con formas de leves a moderadas de Alfa Manosidosis, una enfermedad ultra rara progresiva y debilitante. Lamzede está ahora aprobado ... + leer más


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