Amgen ya puede actualizar la ficha técnica de KYPROLIS (carfilzomib)
El CHMP ha adoptado una opinión favorable por la que se recomienda incluir los datos de supervivencia global (SG) actualizados del ensayo comparativo directo de fase III ENDEAVOR en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario.
Amgen acaba de anunciar que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión favorable por la que se recomienda una variación de la ficha técnica de KYPROLIS (carfilzomib) para incluir datos de supervivencia global (SG) actualizados del ensayo comparativo ... + leer más
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