Los requisitos legales que deben cumplir los medicamentos en investigación
Es la normativa europea quien se hace cargo de este marco legal a través de sus Directivas y Reglamentos.
Un medicamento en investigación se define como la forma farmacéutica de un principio activo o un placebo que se investiga o se utiliza como referencia en un ensayo clínico. La regulación de estos medicamentos, según informa la consultora Eupharlaw-Derecho de la Salud, se realiza a través de unas normas específicas para ... + leer más
Artículos relacionados
Sanidad actualiza el sistema de precios de referencia de los medicamentos con un ahorro estimado de 217 millones de euros
El Ministerio de Sanidad ha actualizado el sistema de precios de referencia de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud para 2023. + leer más
Las claves de la nueva ´Guía de Evaluación Económica de Medicamentos´
La elaboración de esta ´Guía de Evaluación Económica de Medicamentos´ responde a una petición de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia (DGCF) del Ministerio de Sanidad al CAPF. + leer más
¿Qué propone la EMA para suplir los riesgos en la cadena de suministro en medicamentos críticos?
El Grupo Directivo sobre Escasez de Medicamentos de la Agencia Europea del Medicamento tiene como objetivo proteger a las personas afectadas de las fluctuaciones de la oferta y la demanda y procurar las existencias de medicamentos críticos. + leer más
AESEG espera que la nueva ministra de Sanidad impulse los medicamentos genéricos en España
La patronal de la industria farmacéutica de medicamentos genéricos felicita a Mónica García por su nombramiento como ministra de Sanidad. + leer más
2nd Spain New Therapies & Medicines Summit
El evento tendrá lugar el 21 de septiembre en Valencia. + leer más
Fallece Julio Sánchez Fierro, figura clave del sector sanitario
Fallecido a los 80 años de edad, Julio Sánchez Fierro fue una destacada pieza del Sistema Sanitario español, llegando a ser presidente de la AEMPS. + leer más