I+D+I

Un estudio demuestra la efectividad de la vacuna cuadrivalente en tres dosis contra el VPH

La desaparición de las verrugas genitales es el marcador inicial que indica que la vacuna protege frente a la infección.

El Área de Investigación en Vacunas de la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO) -dependiente de la conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública- ha estudiado la efectividad de la vacuna cuadrivalente contra el virus del papiloma humano (VPH) en la ... + leer más


Artículos relacionados


Inmunogenicidad sostenida y seguridad de la vacuna recombinante frente al virus del papiloma humano 9-valente de MSD

Los datos no revelaron ningún caso de enfermedad de alto grado relacionada con el virus del papiloma humano (VPH), ciertos cánceres estudiados o verrugas genitales durante 10 años en niñas y niños vacunados entre los 9 y los 15 años de edad. + leer más

La vacuna contra la Covid de Novavax induce una amplia respuesta inmune contra las subvariantes XBB

La compañía continúa monitorizando la naturaleza cambiante del virus y está realizando pruebas continuas de su vacuna a medida que evolucionan nuevas mutaciones y variantes. + leer más

Primeros pasos hacia el desarrollo de una vacuna contra la tumorigénesis por VPH

Los resultados obtenidos en un modelo animal demuestran su actividad profiláctica, potencialmente útil en la población que sobrepasa la edad máxima para la vacuna tradicional. + leer más

Un equipo nacional patenta un manipulador uterino que mejora la cirugía ginecológica

Se ha desarrollado un manipulador uterino atraumático para intervenciones de cirugía ginecológica mínimamente invasiva. + leer más

Un equipo nacional desarrolla una plataforma para reducir el gasto farmacéutico en enfermedades de la mácula

La Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) es la principal causa de ceguera por encima de los 50 años en los países occidentales. + leer más

Autorizada una adaptación de la vacuna Covid-19 frente a nuevas variantes

La autorización ha llegado tras una rigurosa evaluación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos, en el marco del mecanismo de evaluación acelerada. + leer más