Autorizada una adaptación de la vacuna Covid-19 frente a nuevas variantes

La autorización ha llegado tras una rigurosa evaluación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos, en el marco del mecanismo de evaluación acelerada. + leer más

¿Qué propone la EMA para suplir los riesgos en la cadena de suministro en medicamentos críticos?

El Grupo Directivo sobre Escasez de Medicamentos de la Agencia Europea del Medicamento tiene como objetivo proteger a las personas afectadas de las fluctuaciones de la oferta y la demanda y procurar las existencias de medicamentos críticos. + leer más

Solicitud a la EMA de una nueva indicación de epcoritamab para el tratamiento del linfoma folicular en recaída o refractario

Esta solicitud está respaldada por los datos del ensayo clínico Fase 1/2 EPCORE™ NHL-1. + leer más

Opinión positiva del CHMP a epcoritamab para el tratamiento de adultos con LBDCG

Cuando se apruebe, se convertirá en el primer y único anticuerpo biespecífico subcutáneo como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con LBDCG en recaída o refractario (R/R) tras dos o más líneas de tratamiento sistémico. + leer más

Farmaindustria crea el Departamento de Asuntos Médico-Científicos

Esta nueva área de la Asociación potenciará la colaboración con las administraciones en planes y estrategias de salud, la prevención y el buen uso de los medicamentos. + leer más

AbbVie adquiere ImmunoGen

Con esta adquisición, AbbVie incorpora a su cartera de productos global ELAHERE^® (mirvetuximab soravtansina-gynx), un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC, por sus siglas en inglés) para el cáncer de ovario platino-resistente con expresión del receptor del folato alfa (FRα), que se encuentra en fase de evaluación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). + leer más