IM MÉDICO #75

83 mab con Samsung Bioepis en septiembre de 2023. En virtud de este acuerdo, Sandoz tiene derecho de comercializar el biosimilar en los Estados Unidos, Canadá, el espacio Económico Europeo, Suiza y el Reino Unido. Ahora, con el lanzamiento de la nueva pluma precargada, se amplían las opciones de autoadministración al paciente con el fin de seguir facilitando autonomía, siendo especialmente relevante para aquellos pacientes que requieren tratamientos prolongados o que valoran minimizar las visitas al centro sanitario. Sandoz, líder mundial en el mercado de genéricos y biosimilares, continúa su labor en el desarrollo de medicamentos biosimilares, apostando por una innovación centrada en el paciente. Con una sólida REFERENCIAS 1. Puig L, et al. La prevalencia de diez enfermedades inflamatorias inmunomediadas (IMID) en España. Rev Esp Salud Pública.2019;93: 25 de marzo e201903013 2. Consejo General de Colegios Oficiales de Enfermería España. Más de 2,5 millones de personas en España padecen enfermedades inflamatorias inmunomediadas. [Último acceso: Mayo 2025]. Disponible en: https://www.consejogeneralenfermeria.org/actualidad-y-prensa/sala-de-prensa/noticias/ item/123366-mas-de-2-5-millones-de-personas-en-espana-padecen-enfermedades-inflamatoriasinmunomediadas-el-cge-edita-una-guia-para-mejorar-sus-cuidados-y-su-calidad-de-vida 3. Ficha técnica Pyzchiva®. SAMSUNG BIOEPIS NL B.V. Disponible en: https://www.ema.europa.eu/ es/documents/product-information/pyzchiva-epar-product-information_es.pdf Último acceso: Mayo 2025 Sandoz. 4. Jeong H et al. Int J Clin Pharmacol Ther 2024; doi,10.5414/CP204492. 5. Feldman, Steven R. et al. Journal of the American Academy of Dermatology, Volume 91, Issue 3, 440 – 447. 6. Feldman SR et al, J Dermatolog Treat. 2024 Dec;35(1):2436607. doi: 10.1080/09546634.2024.2436607. Epub 2024 Dec 10. PMID: 39658004 LAS IMID SON ENFERMEDADES CRÓNICAS Y ALTAMENTE DISCAPACITANTES, QUE EN ESPAÑA AFECTAN AL 6,4 % DE LA POBLACIÓN1 presencia en el mercado europeo, la compañía reafirma su papel fundamental en la transformación del acceso a tratamientos biológicos avanzados. Con Pyzchiva® en su nueva presentación, Sandoz da un paso más hacia un futuro donde el acceso a medicamentos biológicos de alta calidad sea una realidad para todos, manteniendo su firme propósito de ser pioneros en facilitar el acceso a la salud de los pacientes. Contenido ofrecido por Sandoz · ES2505137562 *Pyzchiva® se suministra a través de la tecnología Molly® patentada por SHL Medical. Molly® es una marca registrada de SHL Medical AG **La pluma precargada no se ha estudiado en la población pediátrica y no se recomienda su uso en pacientes pediátricos ***Pyzchiva® no está aprobado actualmente para la indicación de colitis ulcerosa y no debe usarse ni administrarse para esta indicación (el medicamento original de referencia todavía tiene exclusividad para esta indicación).

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