IM MÉDICO #60.2 ESPECIAL SALUD DIGITAL

im MÉDICO | 60.2 58 mHealth BCN Conference: uso de las tecnologías de salud digital Desde 2018, se celebra anualmente el evento mHealth BCN Conference, un espacio de debate y encuentro para investigadores y personas expertas en intervenciones de salud digital (eHealth y mHealth). En esta edición se realizaron ponencias y mesas de debate sobre el uso de los datos personales en la construcción de valor, y en el uso de técnicas persuasivas para conseguir el objetivo de obtener conductas saludables. Jordi Rambla, del Center for Genomic Regulation, centró su ponencia en la investigación genómica y la atención médica, donde abarcó diversos aspectos como que la presunción de que los genomas no son identificables es una ilusión. Además comentó que hay diversos genes que pueden llegar a ser responsables de células cancerígenas. Cada uno somos distintos y tenemos diversas mutaciones de genes. “En muchos casos se considera que las células tumorales han mutado demasiado para representar a la persona donante”. A lo largo de los años, muchos países han realizado sus estudios de genoma. El experto citó que, en el año 2018, en Europa se reunieron ministros de diversos países y acordaron que, en 2022, se compartirían un millón de genomas en casos clínicos. Pero, la comunidad científica se dio cuenta de que ello era imposible de llevar a cabo y además no había financiación. “Finalmente se ha establecido un plan para 2027”. A nivel español, citó el proyecto IMPaCT, que tienen como misión establecer los pilares para facilitar despliegue efectivo de medicina de precisión en el Sistema Nacional de Salud, asegurando la calidad científico-técnica, la equidad y la eficiencia en la utilización de los recursos científicos disponibles para dar respuestas a las necesidades de la ciudadanía. También destacó el ‘beacon’, pequeños dispositivos basados en tecnología Bluetooth de bajo consumo, que emiten una señal que identifica de forma única a cada dispositivo. Ética en el uso de datos En este marco, también se celebró una mesa redonda para analizar la ética en el uso de los datos. Montserrat Esquerda, directora general del Institut Borja Bioètica, de la Universitat Ramon

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