IM MÉDICO #59.2 ESPECIAL ENFERMEDADES MINORITARIAS

im MÉDICO | 59.2 48 “VAMOS HACIA UNA MEJORA DE LAS HERRAMIENTAS DIAGNÓSTICAS A NIVEL GENÉTICO EN PACIENTES CON NEUROFIBROMATOSIS Y SCHWANNOMATOSIS” ELISABETH CASTELLANOS, COORDINADORA DE LA UNIDAD DE GENÓMICA CLÍNICA DEL LABORATORIO CLÍNICO METROPOLITANA NORTE (LCMN) DEL HOSPITAL GERMANS TRIAS El proyecto EURONET-NF, coordinado por investigadores del Grupo de Genómica Clínica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) y del Servicio de Genética del Hospital Germans Trias (HUGTiP), busca mejorar las herramientas diagnósticas a nivel genético en estas enfermedades.

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