FARMACOLOGÍA im MÉDICO | 56 116 LA CE CONCEDE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN PARA EL USO DE TIRZEPATIDA EN ADULTOS CON DIABETES TIPO 2 Eli Lilly and Company ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para tirzepatida (Mounjaro®), primer agonista de los receptores del GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y del GLP-1 (péptido-1 similar al glucagón), indicado para el tratamiento de adultos con diabetes tipo 2 no suficientemente controlada, asociado con dieta y ejercicio. Esta decisión se produce tras la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitida el pasado mes de julio. Se trata de una única molécula, siendo el primer agonista de los receptores del GIP y GLP-1 que se ha autorizado para su comercialización por parte de la Comisión Europea. ABIRATERONA GLENMARK 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG Viso Farmacéutica amplía su vademécum hospitalario con el lanzamiento de Abiraterona Glenmark 500 mg EFG con código nacional 731610. Está disponible en envases de 60 comprimidos recubiertos con película dispuestos en blísteres unidosis. Es bioequivalente a Zytiga® y está indicado, en combinación con prednisona o prednisolona, para el tratamiento del cáncer de próstata hormonosensible metastásico (CPHSm) y del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) tras el fracaso del TDA, así como tras un régimen de quimioterapia basado en docetaxel. Además, presenta en su acondicionamiento primario un código datamatrix para facilitar la información del mismo. Para más información puede consultar la Ficha Técnica del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS (CIMA) disponible en el siguiente link: https://cima.aemps.es/cima/ dochtml/ft/86190/FT_86190.html KERN PHARMAPRESENTAYUFLYMA® 80 MG Kern Pharma Biologics pone a disposición de los pacientes en España y Portugal Yuflyma® 80 mg de alta concentración solución inyectable 0,8 ml en pluma precargada, el primer biosimilar en esta presentación. Yuflyma® 80 mg está disponible en dos presentaciones: de 1 y 3 plumas precargadas. Yuflyma® está indicado para las mismas indicaciones que el biológico de referencia. Entre otras artritis reumatoide (AR), la artritis idiopática juvenil, la espondiloartritis axial, la artritis psoriásica, la psoriasis, la psoriasis en placas pediátrica, la hidrosadenitis supurativa (HS), la colitis ulcerosa (CU), la enfermedad de Crohn (EC) y la uveítis en adultos y pediátrica. El fármaco incorpora importantes mejoras que contribuyen a mejorar la calidad de vida del paciente, como una alta concentración y un menor volumen. Además, no contiene citrato por lo que se reduce el dolor en la inyección. SKYRIZI® REGISTRA RESULTADOS A LARGO PLAZO ANTE LA ARTRITIS PSORIÁSICA AbbVie ha anunciado nuevos análisis de datos a largo plazo de los ensayos Fase III, KEEPsAKE 1 y 2 para evaluar SKYRIZI® (risankizumab, 150 mg) en pacientes adultos con artritis psoriásica activa. Los resultados mostraron que, en la semana 100 del periodo de extensión abierta, los pacientes tratados con el fármaco comunicaron una mejoría de los síntomas cutáneos y articulares y más de la mitad de los pacientes de KEEPsAKE 1 y 2 alcanzaron una reducción PASI 90 y una respuesta ACR20. Además, los nuevos datos del período de extensión abierta mostraron que, a las 100 semanas, el 64% y el 57% de los pacientes que habían sido tratados inicialmente lograron una respuesta ACR20 en KEEPsAKE 1 y 2, respectivamente.
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