FARMACOLOGÍA im MÉDICO | 55 130 KERN PHARMA AMPLÍA SU VADEMÉCUM ONCOLÓGICO CON EL LANZAMIENTO DE LENALIDOMIDA KERN PHARMA CÁPSULAS DURAS EFG Kern Pharma Biologics, la línea de medicamentos hospitalarios de Kern Pharma, amplía su vademécum oncológico con el lanzamiento de Lenalidomida Kern Pharma cápsulas duras EFG en siete presentaciones: 2,5mg, 5mg, 7,5mg, 10mg, 15mg, 20mg y 25mg ofreciendo así mayores alternativas de dosin FDFL³Q SDUD DGDSWDU HO WUDWDPLHQWR D FDGD SHUn O de paciente. Lenalidomida Kern Pharma cápsulas duras EFG está indicada para el tratamiento de varias patologías oncológicas como el mieloma múltiple, los síndromes mielodisplásicos, los linfomas de células del manto y los linfomas foliculares. DISPONIBLEENESPAÑA źTREMFYA® PARA PACIENTES ADULTOS CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA Janssen ha comunicado que ya está disponible en España źTremfya® (guselkumab), en monoterapia o en combinación con metotrexato, para pacientes adultos con artritis psoriásica que han tenido una respuesta inadecuada o han sido intolerantes a un tratamiento previo con un fármaco antirreumátiFR PRGLn FDGRU GH OD HQIHUPHGDG *XVHONXPDE HV un inhibidor selectivo de la interleucina 23 (IL)-23 que ya está autorizado en España desde febrero de 2019, además, para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave. KYMRIAH® DE NOVARTIS MUESTRA UNA REMISIÓN DURADERA Y UNA SUPERVIVENCIA SOSTENIDA EN NIÑOS Y ADULTOS JÓVENES CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE CÉLULAS B Novartis ha anunciado los resultados del seguimiento a largo plazo a cinco años del ensayo clínico pivotal ELIANA de Kymriah® (tisagenlecleucel), la primera terapia con células CAR-T aprobada en niños y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA) en recaída o refractaria (r/r). Para los 79 pacientes tratados con Kymriah en este estudio, la tasa de supervivencia global (SG) a los cinco años fue del 55% (IC del 95%, 43-66) y la supervivencia libre de eventos (SLE) a los cinco años fue del 42% (IC del 95%, 29-54). Estos resultados demuestran el potencial curativo de Kymriah, la única terapia con células CAR-T disponible para estos pacientes, que anteriormente disponían de opciones terapéuticas limitadas. Estos datos se mostraron en forma de presentación oral durante el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA). OLAPARIB, EN COMBINACIÓN CON BEVACIZUMAB, YA DISPONIBLE EN ESPAÑA PARA PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO AVANZADO HRD POSITIVO AstraZeneca y MSD han informado que el Ministerio de Sanidad ha aprobado el precio reembolso en España para el tratamiento de mantenimiento de primera línea de Lynparza® (olaparib) con bevacizumab de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial de alto grado avanzado (estadios FIGO III y IV), de trompa de falopio o peritoneal primario, que están en respuesta (completa o parcial) tras haber completado una primera línea de quimioterapia basada en platino en combinación con bevacizumab y cuyo cáncer está asociado con resultado positiYR SDUD GHn FLHQFLD HQ OD UHFRPELQDFL³Q KRP³ORJD +5' GHn QLGR SRU XQD PXWDFL³Q %5&$ \ R LQHV tabilidad genómica.
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