FARMACOLOGÍA im MÉDICO | 51 [ ANUARIO 2021 ] 98 LLEGA A ESPAÑA SOLSINT®, LA PRIMERA Y ÚNICA FORMULACIÓN LÍQUIDA EN ENVASES UNIDOSIS DE LEVOTIROXINA (LT4) SÓDICA PARA EL TRATAMIENTO DEL HIPOTIROIDISMO IBSA Ibérica, filial del Grupo IBSA, ha anunciado la autorización en España de Solsint®, una alternativa terapéutica para pacientes de todas las edades que sufren hipotiroidismo de diferente etiología. Si bien el tratamiento del hipotiroidismo con levotiroxina en tabletas ha estado disponible durante décadas, Solsint® es la primera formulación líquida en envases unidosis de levotiroxina aprobada por la Aemps. La formulación de Solsint® está elaborada únicamente con levotiroxina, glicerol y agua, y puede administrarse directamente en la boca o diluyéndola o vertiéndola en un vaso de agua. Una nueva opción útil para muchos pacientes en tratamiento con levotiroxina que pueden beneficiarse de una versión líquida en lugar de una sólida oral. VISO FARMACÉUTICA AMPLÍA SU PORTFOLIO HOSPITALARIO CON EL LANZAMIENTO DE SUNITINIB GLENMARK EFG Ahora están disponibles en tres dosis distintas: 12,5 mg, 25 mg y 50 mg, en frasco de 30 cápsulas duras. Es bioequivalente a Sutent® y está indicado para el tratamiento del tumor del estroma gastrointestinal (GIST), carcinoma de células renales metastásico (CCRM) y tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET). En su presentación farmacéutica lleva disponible un código datamatrix para facilitar la información de este. Con este nuevo lanzamiento, Viso Farmacéutica amplía su vademécum y refuerza su porfolio de agentes antineoplásicos. ADAMED LANZA ONNIMIA®, SU PRIMER MEDICAMENTO PARA CÁNCER DE MAMA Onnimia® (fulvestrant) 250 mg está indicado para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama. Adamed Laboratorios, compañía farmacéutica con una amplia cartera de productos para el cuidado de la salud de la mujer, ha lanzado al mercado Onnimia® (fulvestrant) 250 mg, medicamento indicado para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico y con receptor de estrógeno positivo, que no hayan sido tratadas previamente con terapia endocrina. El envase de Onnimia® 250 mg incluye dos jeringas precargadas que corresponde a la dosis mensual recomendada de 500 mg, con una dosis adicional de 500 mg administrada dos semanas después de la dosis inicial. ACCORD HEALTHCARE AMPLÍA SU VADEMÉCUM CON ARUPSAN®, SU NUEVO ANTIEPILÉPTICO DE TERCERA GENERACIÓN Accord Healthcare siguen ampliando su cartera de medicamentos del Sistema Nervioso Central (SNC), ahora con el lanzamiento de Arupsan®, antiepiléptico de tercera generación perteneciente a la familia de las dibenzazepinas. El fármaco está compuesto por acetato de eslicarbazepina, un principio activo que genera actividad anticonvulsiva, reduciendo así el número de crisis epilépticas. Arupsan® está indicado en monoterapia para el tratamiento de crisis de inicio parcial en adultos con epilepsia recién diagnosticada, y como terapia adyuvante en un amplio rango de pacientes, incluyendo niños mayores de seis años, adolescentes y adultos. Además, este medicamento permite la administración de una sola toma oral diaria, ya que la vida media prolongada en el organismo es de 2024 horas, favoreciendo la adherencia al tratamiento.
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