IM MÉDICO #47

im MÉDICO | 47 99 Lepreguntamos cuáles son las ventajasdeutilizar esta tecnología. “ Los anticuerpos conjugados te permiten aprovechar el beneficio que te da la especificidad del anticuerpo de llegar directamente de forma dirigida a la célula tumoral y después su potencia a la hora de destruir las células tumorales del citotóxico que va unido al anticuerpo. Por eso se llama anticuerpo conjugado ”, señala. De su porfolio, en la Unión Europa, está aprobado Tukysa® (tucatinib) para pacientes con cáncer de mama HER2 positivo metastásico. Es suprimer fármacoque comercializande forma independiente fuera de EE UU. Programa de acceso temprano En nuestro país, con tucatinib, formanparte del piloto de evalua- ciónde IPTs, el nuevoprocedimientoque se está implementando por partedelMinisteriodeSanidad. Si bien, Seagencuenta conun programadeacceso temprano.“ Laspacientes concáncerdemama metastásiconopuedenesperar aunanegociación, dure loquedure, aunque fuesenseisocincomeses. En líneaconnuestrapasión, como valor, por transformar la vida de los pacientes, pusimos enmarcha en octubre del año pasado este programa de acceso temprano al fármaco, coordinado con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en el que cualquier paciente que tenga la necesidad de recibir tucatinib puede acceder al fármaco ”, informa. Mientras se necesite el fármaco y con independencia de cuándo se obtenga la financiación. Aproximadamente, hay 60 pacientes que se están tratando con tucatinib antes de la aprobación de su financiación por parte del Ministerio. El proceso es que los hospitales lo solicitan para las pacientes que tengan la necesidad del fármaco a través de la AEMPS. Ésta lo autoriza y Seagen lo suministra de forma gratuita. “ Estas pacientes no pueden esperar, con lo cual es una muestra de nuestro compromiso con ellas, que al final es por lo que estamos aquí ”, insiste Núñez. Así, enEspaña, por un lado, estánpreparandoel accesopara tuca- tiniby, por otro lado, están“ construyendo ”la filial y sus equipos. Su perspectivaesquedeaquí al año2025 tenganennuestropaís tres o cuatroproductos comercializados (seis a nivel mundial). Esto lo que supondría es que en España el equivalente sería tener tres o cuatroproductos comercializados. Paraello, lagranmayoríade las oportunidades viene de supipeline, que está asentado sobre sus dos plataformas tecnológicas, anticuerpos inmunoconjugados y anticuerpos defucosilado, que es la siguiente tecnología que están desarrollando y por la que están apostando. En ese sentido, disponen de nueve moléculas ahora mismo en desarrollo, dos en fases muy avanzadas, que llegarían en dos o tres años a nuestro mercado y otras siete moléculas en fases más tempranas, en algunas de ellas se van a tomar decisiones a lo largo de este año para iniciar los estudios de fases avanzadas. Además de esto, el objetivo con tucatinibes“ desarrollarloen fases más tempranas de la enfermedad paramaximizar el beneficio que pueda aportar a las pacientes con cáncer de mama metastásico o incluso en el cáncer de mama temprano ”. Hay dos estudios inicia- dos en esa dirección, uno como tratamiento adyuvante, que se está desarrollando en EE UU, y otro para segunda línea en com- binación con TDM-1, adelantando de esta manera una línea de tratamiento. Además, están trabajando con otros estudios otros tumores, como el cáncer colorrectal. Su pipeline está en desarrollo en estos momentos en más de 20 tumores distintos, que incluyen tanto tumores sólidos como tumores hematológicos. “ Tenemos cáncer de mama, melanoma, pulmón. Pulmón es muy importante para nosotros y hay una apuesta bastante estratégica por parte de la compañía por todos estos fármacos en función de la biología del tumor ”, expone. Con ello, se puede identificar cuál es el que mejor puede beneficiar a los pacientes con cáncer de pulmón. “ Tenemos también cánceres hematológicos, productosdirigidosamielomamúltiple, asíndromes mielodisplásicos, a leucemia mieloide aguda ”, matiza. Es decir, el abanico es muy amplio. El Covid-19no les ha supuestoun retraso. Los timelineque la com- pañía había decidido a nivel de desarrollo clínicode los fármacos se están cumpliendo todos. Lo mismo sucede con su estrategia de creación de filiales, como la de España. “ Yo creo que la gran ventaja de Seagen es que estaba preparada tecnológicamente. Su infraestructura tecnológica ya era muy potente ”, dice Núñez. Deja claro que“ Seagen sigue haciendo una fuerte apuesta por España ”. Nuestro país está involucrado y hay pacientes españoles recluta- dos ensus ensayos clínicos. Dehecho, seestádoblandoel número de pacientes en sus ensayos aquí y esperan cerrar 2021 con unos 100 pacientes reclutados, con 12 proyectos de investigación en España. Asimismo, en nuestro país están produciendo el princi- pio activo de tucatinib para todo el mundo, lo que supone una apuesta muy importante que se traduce en puestos de trabajo para el mercado español. “Seagen nació con el propósito de transformar la vida de los pacientes con cáncer”