IM MÉDICO #46

im MÉDICO | 46 96 EMPRESA a estos medicamentos ”. Sobre los resultados terapéuticos, destaca que, como es propio de un biosimilar que demuestra su biosimilitud, no hubo diferencias respecto al fármaco de referencia. Su experiencia con este producto es la misma que tiene con cualquier hormona de crecimiento. Su vivencia en estos 15 años con los biosimilares ha sido“ buena ”. Piensa que, poco a poco, se han ido introduciendo. Remarca que han cumplido una función de regulación del precio de los medicamentos. Aclara que, una vez que un biosimilar está autorizado, empiezan a bajar los costes de los tratamientos y produce un cambio en el mercado bastante importante. En el caso de la hormona de crecimiento, el coste es menos de la mitad del que tenía antes de la llegada de los biosimilares. A la hora de prescribir los tratamientos, López Siguero no di- ferencia si es el biosimilar o el original. “ El efecto es el mismo. El tema es que los sistemas de Salud potencian la utilización de bio- similares, en cierto porcentaje, porque de estamanera impulsan a las industrias que los desarrollan, aunque el precio sea semejante y, por tanto, sepotenciael desarrollode los biosimilares ”, comenta. La intención es estimular el que las empresas que trabajan con esta tecnología sigan haciéndolo porque abaratarán muchas otras. Eso “ ha facilitado su uso por más personas ” y “ ha descargado el presupuesto del gasto farmacéutico enormemente ”para poderlo emplear en otras partidas sanitarias o medicamentos nuevos que son más costosos. La Asociación Española de Biosimilares (BioSim) calcula en más de 930 millones de euros los recursos La introducción de Omnitrope ® , de San- doz, en 2006 abrió las puertas a nume- rosos fármacos en el Sistema Nacional de Salud. S egún la Agencia Europea del Medicamento (EMA), un biosimilar es unmedicamentobiológicoque contieneuna versióndel principioactivodeunproductobiológicoorigi- nal oproductode referencia, cuya exclusividad en el mercado ha expirado, y frente al cual demuestra biosimilitud. Se va a celebrar el 15aniversariode la aprobacióndel primer biosimilar enEuropa, que fue la hormona del crecimiento de Sandoz. El Dr. Juan Pedro López Siguero , coordinador de la Sección de Endocrinología Pediátrica del Hospital Materno-Infantil de Málaga , nos cuenta cómo vivió la llegada de ese primer bio- similar. “ Fue un acontecimiento muy esperado, ya que el ensayo clínico de aprobación, en el que participamos, duró algo más de siete años ”, señala. ¿Qué supuso ese primer biosimilar para sus pacientes? Res- ponde que conllevó “ tener mayor acceso a otras opciones de elección en hormona del crecimiento ”. Expone que “ la introduc- ción de Omnitrope® hace 15 años abrió las puertas a numerosos fármacos en el Sistema Nacional de Salud y ha permitido, dado el aumento de su eficiencia, el mayor acceso de los pacientes Se cumple el 15 aniversario del lanzamiento del primer biosimilar, un gran hito en la mejora del acceso a medicamentos biológicos