IM MÉDICO #42

im MÉDICO | 42 9 losprofesionalesqué son losbiosimilares. Eliminar, quizá, conceptos erróneos. Para esto, hay que potenciar iniciativas que tengan que ver con convenios de colaboración con los consejos profesionales. Tenemosque llegar a todos losprofesionales implicados enel usode biosimilares, no sóloa losmédicos, que son lógicamenteunobjetivo importante. También a los farmacéuticos. Y tampoco olvidarnos de los profesionales de enfermería ”, declara. Del mismo modo, piensa que hay que fomentar convenios de colaboración con asociaciones de pacientes, “ para trasladarles de primera mano una información veraz sobre este tipo de medicamentos y ponerla a su disposición para resolver todas sus dudas ”. En“proceso de maduración” Se encuentran en “ un proceso de maduración ” de la asociación, que les permite avanzar hasta proyectos innovadores, que im- pulsen lo que es la utilización de biosimilares.“ En estemomento, estamos finalizando un proyecto en el que hemos analizado a nivel internacional las iniciativas que han sidomás exitosas para poten- ciar el uso de biosimilares. Para ver si es factible que esas iniciativas exitosasenpaísesdenuestroentorno,comolosmodelosdeganancia compartidas, pueden ser extrapolables a nuestro país y si podemos implantarlas conéxito ”, dice. Este tipodemodelos consigue, según sus palabras, que los recursos que se liberan por la utilización de biosimilares se puedan revertir en el propio sistema sanitario. Es decir,“ para ser destinados aactividades que redunden enbeneficio de los pacientes ”. Otra línea que quierenpotenciar es la colaboración conAdminis- traciones.“ Sepresentóhacepocoel Plande fomentodeGenéricos y Biosimilares. Creoque tenemosque irde lamanoa lahoradepartici- par, juntocon laAdministración, en ladefiniciónde las actuaciones, de la concreción de ese plan de biosimilares, en la forma en la que consideramos que es mejor implantarlo ”, sostiene. En resumen; las tres vías que van a potenciar a muy corto plazo son la de la Administración, la de los profesionales y la de los pacientes. Abordamos conCruz temas relativos adichoPlan. Enprimer lugar, si el que estén en unmismo documento biosimilares y genéricos puede llevar a confusiones de conceptos.“ Hemos trabajadoconel MinisteriodeSanidadeneso, endefinir queefectivamentegenéricos ybiosimilares compartenunacaracterística, que sonmedicamentos que han perdido la patente. Desde este punto de vista, comparten esa característica y otra más, que son las garantías de calidad, de seguridad y eficacia ”, define. Si bien, “ tenemos que hacer entender que losprocesosdeautorizaciónyde fabricación implicanunmayor tiempodedesarrollo,unamayorcomplejidadyunamayorinversión. Por lo tanto, en el momento de la comercialización no pueden ser tratados de la misma forma. A la hora de fijar precios, a la hora de establecer una normativa específica, a la hora de definir precios de referencia, se tiene que tener en cuenta la mayor complejidad, la mayor necesidad de investigación, la mayor necesidad de invertir recursos para su puesta en el mercado ”, insiste. ¿En qué punto está este Plan de impulso?“ He de decir que afortu- nadamentemantenemos un diálogomuy fluido con el Ministerio y más concretamente con la Dirección General de Cartera Básica de ServiciosdelSistemaNacionaldeSaludyFarmacia.Mantuvimosuna reunión en la que tratamos, entre otros asuntos, éste. Es verdad que el Covid-19 ha supuesto que muchos de los recursos del Ministerio se han tenido que poner a disposición de esta emergencia nacional y eso ha hecho que algunos otros proyectos que eran importantes, perono tanprioritarios, pudieran ralentizarse. Peronos consta, por- que así lo hemos hablado con ellos, que este Plan sigue adelante ”, comunica. Actualmente, se están revisando las alegaciones que pusieron encima de la mesa las distintas partes. Curiosamente, Cruz fue en el pasado directora general de Carte- ra Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia. “ Me siento al otro lado de lo que era mi mesa, pero con el mismo objetivo que tenía cuando ésa erami mesa. Para el Ministerio, a lo largode los últimos años y con los distintos directores generales que ha ido teniendo responsables de la prestación farmacéutica, para todos ellos, ha sido una prioridad impulsar aspectos relacionados con los biosimilares ”, asevera. Justifica su respuesta en que “los biosimilares son un puntal básico para la sostenibilidad” . “ Por lo tanto, sigo manteniendo el mismo criterio, independientemente del lado de la mesa en la que esté sentada ”, matiza. Certifica que lleva muchos años defendiendo la utilización de los biosimi- lares, desde sus tiempos de responsabilidad en la gestión de la prestación farmacéutica del Servicio Madrileño de Salud, “ en los que hicimos una apuesta muy decidida, primero, por los genéricos, y después, cuando se empezaron a comercializar, por los biosimilares, estableciendo indicadores para los profesionales, para los hospitales, diseñando concursos en los que los biosimi- lares podían participar en igualdad de condiciones ”. Juzga que “ fomentar la utilización de biosimilares es bueno para la industria de biosimilares, pero también es bueno para la Administración de nuestro país y, sobre todo, para los pacientes ”. Para potenciar la utilización de medicamentos biosimilares en España, pide un marco específico normativo para los mismos. Muchas de sus propuestas, en el dicta- men de la Comisión de Reconstrucción Encarnación Cruz lamenta que BioSim no haya participado directamente en la Comisión de Recons- trucción Social y Económica del Congreso de los Diputados, aportando sus propuestas de la misma manera que lo hizo, por ejemplo, Farmaindustria. “En las estrategias de sostenibilidad, BioSim tiene mucho que decir”, subraya. Si bien, muestra su sa- tisfacción porque mandaron sus propuestas a todos los grupos parlamentarios y muchas de ellas se han reflejado en el dictamen de la Comisión. En él, de acuerdo con sus reflexiones, se plasma una inten - ción de “incrementar el peso de los biosimilares en la prestación farmacéutica al Sistema Nacional de Salud, de agilizar los procesos de autorización, de adoptar medidas que incentiven el uso de biosimi- lares y mecanismos de colaboración entre la Admi- nistración sanitaria y las compañías para favorecer autoabastecimiento o, al menos, disponer de stocks suficientes de estos medicamentos esenciales”.