IM MÉDICO #40

im MÉDICO | 40 106 FARMACOLOGÍA ACCORD HEALTHCARE LANZA SU ÚLTIMO PRODUCTO PARA SNC: ROKLISAN (TOPIRAMATO) Roklisan ® (Topiramato) está indicado para reducir la hiperexcitabilidad neuronal en pacientes adul- tos, adolescentes y niños mayores de seis años como tratamiento de monoterapia; y en adultos, adolescentes y niños de dos o más años de edad ad- ministrado junto con otros medicamentos. Asimis- mo, está indicado en el tratamiento profiláctico de la migraña. Roklisan se comercializa en formato de 60 comprimidos a dosis de 25mg, 50mg, 100mg o 200mg de topiramato. VISO FARMACÉUTICA PRESENTA SU FÁRMACO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE ORIGEN FÚNGICO Posaconazol Glenmark 40mg/ml suspensión oral EFG, de Viso Farmacéutica, está indicado para el tratamiento de candidiasis orofaríngea como pri- mera línea en pacientes con enfermedad grave o in- munodeprimidos. Esta presentación tiene además la indicación para el tratamiento de infecciones fúngicas invasivas cuando el paciente es resistente o intolerante a otros fármacos como la amfotericina B, itraconazol o fluconazol. Puede ser usado como profilaxis de infecciones fúngicas en pacientes que reciben quimioterapia de remisión-inducción para la leucemia mielógena aguda o síndromes mielo- displásicos y en receptores de trasplante de células madre hematopoyéticas que reciben altas dosis de terapia inmunosupresora para la enfermedad del huésped. APROBADO NORDITROPIN ® PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL CRECIMIENTO CAUSADOS POR EL SÍNDROME DE NOONAN La aprobación se basa en los resultados de un en- sayo en fase 3 de Norditropin ® , de Novo Nordisk, que ha demostrado su eficacia en el tratamiento de niños con talla baja causada por el síndrome de Noonan, al acercarles a parámetros normales de altura con un perfil aceptable de seguridad. El sín - drome de Noonan se caracteriza por baja estatura, anomalías cardiacas congénitas, rasgos faciales pe- culiares, cuello ancho o con pliegues, alteraciones de coagulación, desarrollo tardío y otras afecciones. OPINIÓN POSITIVA DEL CHMP SOBRE DAURISMO ®  PARA TRATAR LA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA El Comité de Medicamentos de Uso Humano ha emitido una opinión positiva para la autorización de comercialización de Daurismo ®  (glasdegib), un inhibidor de la vía Hedgehog, en combinación con citarabina en dosis bajas, un tipo de quimioterapia para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda recién diagnosticada (de novo o secundaria) en pa- cientes que no son candidatos para recibir quimio - terapia de inducción estándar. Tras la recomenda- ción del CHMP, la Comisión Europea (CE) evaluará los datos y emitirá una decisión próximamente.