IM MÉDICO #38

im MÉDICO | 38 29 mujeres, a lo largo de 14,8 meses y apuntó a un potencial tera- péutico aún superior. La FDA también dio su visto bueno en 2019 a otras propuestas farmacológicas para el cáncer de mama, como Piqray ( alpelisib ) de Novartis, que es un inhibidor de quinasa, enzima también promotora del crecimiento celular, cuya supresión retarda el crecimiento de las células cancerosas. Fármaco que se dirige en específico a la mutación de PIK3CA ( fosfatidilinositol 3-quinasa ). Novedad que compartió año de aprobación en Europa (Agencia Europea del Medicamento, EMA) con Talzenna ( talazoparib ) de Pfizer, quees inhibidor oral de lapoli ADPribosapolimerasa (PARP) aprobado en EE UU en 2018, con indicación en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico (CMm) o localmente avanzado, con receptor 2 del factor del crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-) y con mutaciones germinales en los genes de alta susceptibilidad al cáncer de mama BRCA 1/2. Las novedades en cáncer de mama se completaron en EE UU con el lanzamiento de Kanjinti ( trastuzumab-ANNS ), por parte de Amgen, para el tratamiento del cáncer demama HER2 positivo y L a industria farmacéutica y de productos sanitarios acom- paña a la mujer en sus distintas etapas vitales desde un profundo conocimiento de la fisiología femenina. Ya sea en ausencia de enfermedad o cuando surgen las patologías, las compañías sirvenpresentaciones para usos tandiversos como la maternidad, el climaterio o el cáncer de mama. Dentro de unas cifras crecientes de actividad que evidencian un permanente deseo de añadir cada vez más calidad a los años vividos que, a su vez, también aumentan en número hasta disputar para las mujeres españolas lamayor esperanzadevidaal nacer delmundo (85,89 años, INE 2018). Promesa en Cáncer de mama HER2 El 2019 fue un ejercicio proclive a la innovación terapéutica. Así ocurrió en el abordaje de un tipo de cáncer de mama especial- menteagresivo. En test positivo, la proteínadenominada receptor del factor de crecimiento epidérmico 2, ( HER2, human epidermal growth factor receptor 2 ) es posible confirmar el crecimientode las células cancerosas . Para su tratamiento, la agencia norteamerica- na del medicamento (FDA) otorgó a la compañía Daiichi Sankyo autorización de comercializa- ción para su fármaco Enhertu ( fam-trastuzumab deruxtecan- nxki) en casos de mutación positiva y tumor irresecable, metastásico o refractario a las otras terapias. El fármaco supone un avance respecto al hito que significó Herceptin ( trastuzumab ), tal como refirió el doctor Richard Pazdur , di- rector del Centro de Excelencia enOncologíade laFDA , al haber sido capaz de cambiar el curso de este tipo de neoplasia de mama, desde la aparición del medicamento en 1998. Enhertu mostró respuesta fa- vo rable en el 60,3% de una población estudiada de 184 RANKINGTOP REFERENCIAS ANTIINFECCIOSOS GINECOLÓGICOS (G01) OTROS PRODUCTOS GINECOLÓGICOS (G02) PREPARACIONES GINECOLÓGICAS (12D) GINE CANESTEN COLPOTROFIN GINE CANESTEN CLOTRIM GINECANESM BLISSEL ELLAONE BLASTOESTIMULINA ROSALGIN FLAVIA NOCTA LAURIMIC DOSTINEX NORLEVO FLUOMIZIN VAGIFEM ROSALGIN DALACIN VAGINAL GELISTROL OVUSITOL D FLAGYL SALDEVA MUVAGYN PROBIOTICO METRONIDAZOL NORMO OVESTINON PAPILOCARE KETOISDIN INTRAROSA SERELYS GINEDERMOFIX CABERGOLINA TEVA POSTINOR Fuente: IQVIA, National Sell Out Monthly, FLEXVIEW Top 10 productos según las ventas en € para el periodo MAT 11/2019 Biosimilares Principio activo Compañía Indicación Autorización Kanjinti Trastuzumab-ANNS Amgen Cáncer de mama HER2 positivo y otras indicaciones (cáncer gástrico o ade- nocarcinoma de la unión gastroesofágica metastásico HER2 positivo) 13/06/2019 BIOSIMILARES DE USO HUMANO AUTORIZADOS EN ESTADOS UNIDOS (FDA) Entre el 30 demarzo de 2018 y el 27 de junio de 2019