IM MÉDICO #37

im MÉDICO | 37 [ ANUARIO 2019 ] 114 VERITAS EMPRESA D esdeque el ProyectoGenomaHumano lograra secuenciar por primera vez todo el material genético del ser humano hace 17 años, la genética ha dado pasos de gigante. La secuenciación del genoma completo permite, de este modo, su interpretación orientada a mejorar la salud y prevenir enferme- dades del paciente sano. En este contexto, Veritas ha desarrollado myGenome, una prue- ba extraordinariamente completa diseñada para incorporar la genómica a las revisiones de salud de los pacientes, con el n de prevenir futuras enfermedades. El Dr. Luis IzquierdoLópez , direc- tormédicodeVeritas Intercontinental , nos detalla las posibilidades del gran mapa que ofrece el genoma de nuestro organismo: “ Analizaenprofundidadel riesgode cáncer hereditarioyel riesgode patología cardiovascular, incluyendo también información acerca de alteraciones neurológicas, salud de los órganos, trastornos de coagulación, enfermedades endocrinas y metabólicas, trastornos inmunológicos, información farmacogenómica, así comoel análisis de enfermedades de las que podamos ser portadores y podemos trasmitir a nuestros hijos”. Revolución de la medicina preventiva Con una sola muestra de saliva o de sangre, el test myGenome analiza el riesgo genético de presentar enfermedades. Pero, ¿hasta qué punto es importante secuenciar el genoma? “Las publicaciones sobre diagnósticos genéticos demuestran que los análisis basados en la interpretación del genoma frente amétodos alternativos depruebas genéticas ofrecenclaramenteuna informa- ción de mayor calidad, que permite a la comunidad médica tomar mejores decisiones para la atención del paciente”. La importanciadesecuenciar el genoma, asimismo, lademuestran las cifras de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), que indican que entre el 15 y el 20% de los casos de cáncer se deben a una agregación familiar que aumenta laprobabilidadde cáncer en la familia. Otras enfermedades también se relacionan con la genética: el 6% de la población tiene riesgo aumentado a padecer trombosis de forma hereditaria; el 3% de las parejas que desean descendencia tienen un riesgo del 25% de tener un hijo afectado por una enfermedad genética; y el 15-20% de las muertes súbitas cardíacas son debidas a anomalías genéticas. “Gracias a Veritas Intercontinental, los consumidores y los médicos han empezado a tener acceso a los informes del genoma completo con nes preventivos o de diagnóstico en la atención pediátrica y de adultos” . La versión PremiumdemyGenome, además, incluye un análisis más exhaustivo de enfermedades cardiovasculares y riesgo de cáncer, y un servicio de actualización de variantes a medida que avanza el conocimiento cientí co. “myGenome Pre- miumpermitedar unprimer pasoenunviajehaciael conocimiento de lagenéticade cada individuo, parapersonalizar laprevenciónde enfermedades y el cuidadode la salud, constituyendoasí unservicio para toda la vida” . Otro valor añadido es que, tanto en la versión Standard como en la Premium, myGenome incluye información sobre los ancestros del paciente. El proceso del test empieza por la toma de lamuestra de saliva o sangre y su posterior envío al laboratorio. Pasadas 14 semanas, el informe con los resultados está disponible y es entregado por un médico, quien explica al paciente las conclusiones y le indica los próximos pasos a seguir. Veritas: genética e innovación al servicio de la salud El test analiza el riesgo genético de enfermedades frecuentes y de enfermedades que pueden transmitirse a la descendencia Gracias a la secuenciación del genoma completo, detectar mutaciones y posibles enfermedades futuras es ya una rea- lidad. Los test genéticos como myGenome, desarrollado por Veritas, ofrecen un mapa completo del organismo de cada paciente con el objetivo de informar y prevenir.