IM MÉDICO #32

FARMACOLOGÍA im MÉDICO | 32 98 PHARMAMAR ANUNCIA RESULTADOS POSITIVOS EN EL ENSAYO DE LURBINECTEDINA PharmaMar ha anunciado que su estudio de fase II de lurbinectedina como agente único para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico recidivante ha alcanzado el objetivo primario, tanto por investigador como por IRC. El objetivo primario de este ensayo es medir la tasa global de respues- ta, evaluándose otros objetivos secundarios como la duración de respuesta, la supervivencia libre de progresión, la supervivencia global y la seguridad. DEXAMETASONA KRKA 20 MG, ÚNICA PRE- SENTACIÓN DE DEXAMETASONA EN COM- PRIMIDOS CON LA DOSIS ÓPTIMA PARA SUS PACIENTES ONCOLÓGICOS Dexametasona es un potente glucocorti- coide de acción pro- longada que se ha usado en muchos pa- cientes durante los últimos 40 años para tratar una amplia gama de afecciones. Con esta nueva presentación, única en el mercado, KRKA pone a su disposición por primera vez este conocido fármaco en dosis de 20mg en comprimidos divisibles. KERN PHARMA INICIA LA COMERCIALIZA- CIÓN DE CYMEVENE ® 500 MG Kern Pharma inicia la comercialización de Cymevene ® 500 mg para el tratamiento de la enfermedad por citomegalovirus (CMV), amplian- do su vademécum de productos de uso hospitalario. Cymevene ®  500 mg, cuyo principio activo es gan- ciclovir, pertenece al grupo farmacoterapéutico de antivirales de uso sistémico, antivirales de acción directa, nucleósidos y nucleótidos y se administra vía perfusión intravenosa. SANDOZ LANZA DARUNAVIR SANDOZ ® PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON VIH-1 Sandoz ha lanzado Darunavir Sandoz ® comprimidos recubiertos con película EFG en dosis de 600 mg y 800 mg para el tratamiento de pacientes infectados por el VIH-1. Darunavir Sandoz ® puede utilizarse, en combinación con otros medicamentos antirretrovirales en pacientes adultos, para proporcionar adecuadas pautas posológicas para el tratamiento del VIH-1 en pacientes adultos y pediátricos a partir de los tres años y con al menos 40 kg de peso corporal. NUEVOS RESULTADOS REFUERZAN LOS EFECTOS CARDIOVASCULARES DE FORXIGA (DAPAGLIFLOZINA) AstraZeneca ha anunciado nuevos resultados positi- vos de un subanálisis pre- definido del ensayo en fase III DECLARE-TIMI 58. Estos resultados demostraron que Forxiga (dapagli- flozina) redujo el riesgo relativo de eventos adversos cardiovasculares mayores (MACE, por sus siglas en inglés) un 16% frente a placebo en pacientes con diabetes tipo 2 (DM2) que habían sufrido un ataque cardíaco (infarto de miocardio) previo. Los datos se presentaron en la 68º Jornada Científica Anual del Colegio Americano de Cardiología. TRAJENTA ®  (LINAGLIPTINA) VALIDA SU PERFIL DE SEGURIDAD CARDIOVAS- CULAR EN DIABETES TIPO 2 Comercializado por Boehringer Ingelheim y Lilly, Trajenta ® (linagliptina) ha vuelto a validar su per- fil de seguridad cardiovascular cuando se añade al tratamiento de referencia en diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Así lo ha demostrado el estudio CAROLI- NA ® , cuyas conclusiones se suman a los resultados del estudio previo CARMELINA ® .