Europa da luz verde a Baqsimi®, el primer glucagón nasal para la hipoglucemia grave

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13-01-2020
Este medicamente en polvo de Lilly, que se absorbe directamente por la mucosa nasal sin necesidad de ser inhalado por el paciente, está indicado para adultos, adolescentes y niños a partir de 4 años con diabetes.
 
Eli Lilly and Company ha anunciado que la Comisión Europea ha autorizado la comercialización Baqsimi® 3 mg (glucagón nasal), un medicamento en polvo, listo para ser usado, en el tratamiento de la hipoglucemia grave en adultos, adolescentes y niños mayores de cuatro años con diabetes mellitus. Baqsimi® es el primer ...