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Olodaterol Respimat aporta mejoras en la respiración en pacientes con EPOC

Estos resultados corresponden a dos estudios de fase III y de 48 semanas de duración, en los que han participado más de 3.000 pacientes

16/09/2013

Los datos de dos estudios en fase III y de 48 semanas de duración, en los que han participado más de 3.000 pacientes, han demostrado que Olodaterol Respimat como complemento al tratamiento habitual aporta mejorasestadísticamente significativas en la función respiratoria con respecto al tratamiento de referencia en pacientes con EPOC. ...

Los datos de dos estudios en fase III y de 48 semanas de duración, en los que han participado más de 3.000 pacientes, han demostrado que Olodaterol Respimat como complemento al tratamiento habitual aporta mejorasestadísticamente significativas en la función respiratoria con respecto al tratamiento de referencia en pacientes con EPOC. Los datos de eficacia de los ensayos, presentados en el marco del Congreso Anual de la ERS (European Respiratory Society), celebrado en Barcelona, demuestran que el inicio de la acción de Olodaterol Respimat de una sola dosis al día es solo de cinco minutos después de la primera dosis y que la mejoría en la función respiratoria se mantiene durante 24 horas. Lo cual significa que, en comparación con el tratamiento habitual solo, la mejoría de la función respiratoria se traduce en una mejora de la calidad de vida para un mayor número de pacientes con EPOC.

Klaus Dugi,vicepresidente corporativo senior de medicina de Boehringer Ingelheim, comentó que “Olodaterol Respimat es una nueva opción de tratamiento eficaz para los pacientes con EPOC y representa la siguiente etapa en una serie de importantes avances en nuestra sólida cartera de productos en fase de desarrollo para el tratamiento de las enfermedades respiratorias. Con estas nuevas opciones, Boehringer Ingelheim sigue proporcionando soluciones innovadoras en otras áreas de las enfermedades respiratorias, como el asma, la fibrosis pulmonar idiopática y el cáncer de pulmón”. Por otro lado, en el marco de la ERS también se han presentado datos de los avances de la compañía en asma sintomático como resultado de los ensayos clínicos de fase III MezzoTinA-asthma.