Nueva herramienta para el diagnóstico temprano de la esclerosis múltiple
Un clasificador proteómico predice con elevada fiabilidad el riesgo de conversión del sindrome clinicamente aislado.
18/02/2016
Un grupo científico dirigido por investigadores del Centro de Regulación Genómica de Barcelona ha diseñado un método de análisis del líquido cefalorraquídeo que predice el nivel de riesgo de que un paciente con síndrome clínicamente aislado (CIS) acabe desarrollando esclerosis múltiple (MS). El CIS es un episodio de perturbación neurológica ...
Un grupo científico dirigido por investigadores del Centro de Regulación Genómica de Barcelona ha diseñado un método de análisis del líquido cefalorraquídeo que predice el nivel de riesgo de que un paciente con síndrome clínicamente aislado (CIS) acabe desarrollando esclerosis múltiple (MS). El CIS es un episodio de perturbación neurológica que con el paso del tiempo puede dar lugar a la MS en algunos, pero no en todos los pacientes, sin que hasta ahora hubiera ningún método fiable para predecir esta conversión.
La nueva técnica utiliza una variante de la espectrometría de masas para determinar la abundancia de una proteína similar a laquitinasa 3 y del enzima alanina-beta-histidina dipeptidasa. El modelo estadístico desarrollado a partir de esta cuantificación permite clasificar a los pacientes como de alto o bajo riesgo con elevada especificidad y sensibilidad.
Identificar a los pacientes con CIS y alto riesgo permitirá iniciar la intervención terapéutica y el seguimiento de la MS con anticipación, retrasando así la progresión de la enfermedad y la discapacidad, afirma Manuel Comabella, investigador en el Instituto de Investigación Vall d’Hebron.
El nuevo método puede tener un importante impacto clínico, ya que la MS es la segunda causa de discapacidad neurológica en personas de entre 20 y 40 años.
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